Масажний крем для чутливої шкіри «MASSAGECREME SOFT» використовується для терапевтичного професійного та домашнього масажу. Зволожує шкіру, утримує вологу, підвищує бар'єрну функцію шкіри, допомагає зробити шкіру гладкою та м'якою, має антиоксидантні властивості завдяки вмісту вітаміну Е, сприяє швидкому відновленню та зменшенню подразнень, освіжає, має антисептичні властивості, аромат створює приємну атмосферу.
Основні особливості крему:
-Включає в себе натуральні активні компоненти
-Вимоги до якості вихідних речовин відповідають Німецькій Фармакопеї лікарських засобів
-Застосовується для терапевтичного масажу з інтенсивним доглядом за шкірою, зокрема для чутливої шкіри
-IMP*-комплекс, що міститься у складі, захищає шкіру найтоншою мембраною, зберігаючи її природну вологу, забезпечуючи оптимальний догляд
-Оптимальне значення рН шкіри стабілізує захисну оболонку шкіри
-Забезпечує оптимальний баланс між "хваткістю" і "ковзанням" під час масажу
-Продукт перевірений і рекомендований дерматологами
-Сертифікат відповідності компанії виробника Директиві GMP 2003/94/EC - це документ Європейського Союзу, який встановлює вимоги до належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice, GMP) для лікарських засобів, призначених для застосування людиною. Основною метою директиви є забезпечення високої якості продукції, безпека та ефективність лікарських засобів, вироблених у країнах ЄС.
Основні аспекти директиви:
1. Якість виробництва:
o Директива вимагає, щоб процеси виробництва лікарських засобів проводилися відповідно до чітких стандартів, щоб забезпечити їхню безпеку та якість.
2. Контроль якості:
o Компанії зобов'язані проводити суворий контроль на всіх етапах виробництва, починаючи від сировини і закінчуючи готовим продуктом. Це включає в себе тестування, перевірку і контроль усіх виробничих операцій.
3. Документація:
o Компанії повинні мати повну документацію про всі процеси виробництва та контроль якості. Це включає докладні записи про виробничий процес, тестування і транспортування продуктів.
4. навчання персоналу:
o Усі співробітники, які беруть участь у виробництві лікарських засобів, мають бути кваліфіковані та навчені для виконання своїх обов'язків відповідно до стандартів GMP.
5. Обладнання та приміщення:
o Устаткування і приміщення, де виробляються лікарські засоби, повинні відповідати суворим вимогам чистоти і безпеки.
6. Фармаконагляд:
o Компанії зобов'язані забезпечувати моніторинг побічних ефектів лікарських засобів після їх випуску на ринок для забезпечення безпеки пацієнтів.
Вода, вазелінова олія, ізопропілміристат, цетеариловий спирт, цетиловий спирт, цетеарилсульфат натрію, бензиловий спирт, ароматизатор, амілціннамаль, лімонен, ліналоол, гераніол, коричний спирт, цитронеллол, гідроксіцітронеллаль, бензойна кислота, сорбінова кислота, гідроксид натрію.
